Hace poco más de un año se dió un logro muy importante en Italia con 2 hermanos de 8 y 3 años, que padecían distrofia de la retina, una enfermedad hereditaria y considerada sin cura. Los niños se pudieron recuperar gracias a un tratamiento genético al que fueron sometidos en el Policlínico Gemelli de Roma. En este trabajo se contó con la colaboración del hospital pediátrico Gambino Gús. La niña de 3 años, además de distinguir detalles, ya puede moverse, con toda libertad, en ambientes de poca luz. Esta terapia genética aplicada con éxito, es un gran avance, pues se convierte en el primer tratamiento concreto para prevenir y corregir el deterioro de la función visual y es la base para futuras aplicaciones terapéuticas. Tratamientos genético para la distrofia hereditaria…
